大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話(huà)題，就是關(guān)于醫學(xué)專(zhuān)利制造設備的問(wèn)題，于是小編就整理了2個(gè)相關(guān)介紹醫學(xué)專(zhuān)利制造設備的解答，讓我們一起看看吧。

申請一個(gè)醫學(xué)發(fā)明專(zhuān)利費用是多少錢(qián)？

國家知識產(chǎn)權局收費是一定的，就看代理機構收取多少了，規定4500，但應該可以?xún)?yōu)惠一些的。另外，授權以后，可以申請專(zhuān)利補助，省級市級補助加起來(lái)跟花費的差不多。另外申請專(zhuān)利的時(shí)候還可以申請費用減緩。所以，除了以后每年都要交年費以外，其實(shí)花不了多少錢(qián)的。

醫藥申請專(zhuān)利的基本流程？

1. 發(fā)掘藥物識別及驗證：確定治療某種疾病的化合物，包括對目標蛋白的作用和基于化學(xué)性質(zhì)的篩選。

2. 申請專(zhuān)利前狀態(tài)研究：判斷是否存在已知的技術(shù)方案或發(fā)現并評估是否有可能對藥物產(chǎn)生公共影響。

3. 專(zhuān)利申請：將發(fā)現的塵脫寫(xiě)成專(zhuān)利申請，由專(zhuān)利律師處理申請過(guò)程。

4. 專(zhuān)利審查：由專(zhuān)利局審查專(zhuān)利文件，評估是否存在重復的專(zhuān)利，確定藥物專(zhuān)利是否滿(mǎn)足專(zhuān)利標準，并對初步申請做出決定。

5. 專(zhuān)利授權：專(zhuān)利局授權藥物專(zhuān)利，并對藥物專(zhuān)利在授權期間給出保護。

6. 專(zhuān)利維護：維護藥物專(zhuān)利在授權期間的有效性，如需擴展，需要進(jìn)行維護費用和其他費用的支付。

7. 專(zhuān)利侵權：在藥物專(zhuān)利期間，及時(shí)追究涉嫌的侵權行為，維護專(zhuān)利和財產(chǎn)。

回答如下:

     申請發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利的，應當提交請求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權利要求書(shū)等文件。

      請求書(shū)應當寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱(chēng)，發(fā)明人的姓名，申請人姓名或者名稱(chēng)、地址，以及其他事項。

       說(shuō)明書(shū)應當對發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠實(shí)現為準;必要的時(shí)候，應當有附圖。摘要應當簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

       權利要求書(shū)應當以說(shuō)明書(shū)為依據，清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專(zhuān)利保護的范圍。

      依賴(lài)遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng )造，申請人應當在專(zhuān)利申請文件中說(shuō)明該遺傳資源的直接來(lái)源和原始來(lái)源;申請人無(wú)法說(shuō)明原始來(lái)源的，應當陳述理由。

1、當事人自行或委托他人依法向專(zhuān)利國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)遞交請求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、權利要求書(shū)等文件；

2、國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)查收材料，并依法受理；

3、國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)依法進(jìn)行初審及實(shí)質(zhì)審查；

4、發(fā)給發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)，同時(shí)予以登記和公告。

【本文關(guān)聯(lián)的相關(guān)法律依據】

《專(zhuān)利法》第二十六條

申請發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利的，應當提交請求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權利要求書(shū)等文件。

第三十四條

國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)收到發(fā)明專(zhuān)利申請后，經(jīng)初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿(mǎn)十八個(gè)月，即行公布。國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)可以根據申請人的請求早日公布其申請。

第三十五條

基本流程:

1、申請前查詢(xún)：對所申報的專(zhuān)利技術(shù)，通過(guò)對中國、歐美、日*等各大專(zhuān)利網(wǎng)站檢索系統進(jìn)行檢索，確定技術(shù)的新穎性。

2、申請文件準備。

(1)申請發(fā)明專(zhuān)利的，申請文件應當包括：發(fā)明專(zhuān)利請求書(shū)、摘要、摘要附圖(適用時(shí))、說(shuō)明書(shū)、權利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖(適用時(shí))，各一式兩份。涉及氨基酸或者核苷酸序列的發(fā)明專(zhuān)利申請，說(shuō)明書(shū)中應包括該序列表，把該序列表作為說(shuō)明書(shū)的一個(gè)單獨部分提交，并與說(shuō)明書(shū)連續編寫(xiě)頁(yè)碼，同時(shí)還應提交符合國家知識產(chǎn)權局規定的記載有該序列表的光盤(pán)或軟盤(pán)。

(2)申請實(shí)用新型專(zhuān)利的，申請文件應當包括：實(shí)用新型專(zhuān)利請求書(shū)、摘要、摘要附圖(適用時(shí))、說(shuō)明書(shū)、權利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖，各一式兩份。

(3)申請外觀(guān)設計專(zhuān)利的，申請文件應當包括：外觀(guān)設計專(zhuān)利請求書(shū)、圖片或者照片(要求保護色彩的，應當提交彩色圖片或者照片)以及對該外觀(guān)設計的簡(jiǎn)要說(shuō)明，各一式兩份。提交圖片的，兩份均應為圖片，提交照片的，兩份均應為照片，不得將圖片或照片混用。

3、受理專(zhuān)利申請的部門(mén)。申請人申請專(zhuān)利時(shí),可以將申請文件面交到國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局的受理窗口或寄交“國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局受理處”收(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利局受理處)，也可以面交到設在地方的國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局代辦處(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利局代辦處)的受理窗口或寄交“專(zhuān)利局×××代辦處”收。目前在北京、沈陽(yáng)、濟南、長(cháng)沙、成都、南京、上海、廣州、西安、武漢、鄭州、天津、石家莊、哈爾濱、長(cháng)春、昆明、貴陽(yáng)、杭州、重慶、深圳、福州、南寧、烏魯木齊、南昌、銀川、合肥設立國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局代辦處。國防專(zhuān)利分局專(zhuān)門(mén)受理國防專(zhuān)利申請。

4、辦理專(zhuān)利申請

辦理專(zhuān)利申請應當提交必要的申請文件，并按規定繳納費用。專(zhuān)利申請必須采用紙件形式或者電子申請的形式辦理。不能用口頭說(shuō)明或者提供樣品或模型的方法，來(lái)代替紙件或電子申請文件。

各種手續文件都應當按規定簽章，簽章應當與請求書(shū)中填寫(xiě)的姓名或者名稱(chēng)完全一致。簽章不得復印。涉及權利轉移的手續，應當有全體申請人簽章，其他手續可以由申請人的代表人簽章辦理，委托專(zhuān)利代理機構的，應當由專(zhuān)利代理機構簽章辦理。

到此，以上就是小編對于醫學(xué)專(zhuān)利制造設備的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于醫學(xué)專(zhuān)利制造設備的2點(diǎn)解答對大家有用。