大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話(huà)題，就是關(guān)于設備制造監造報告的問(wèn)題，于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹設備制造監造報告的解答，讓我們一起看看吧。

監理單位的工程質(zhì)量評估報告應該什么時(shí)候出具？

需要做三份，一分是基礎質(zhì)量評估報告，基礎驗收時(shí)用；

二是主體質(zhì)量評估報告，主體驗收時(shí)用；

三是單位工程質(zhì)量評估報告，竣工驗收前用。三份報告，都存檔，而且質(zhì)檢站也要。

監理單位的工程質(zhì)量評估報告在工程竣工預驗收合格后出具

《建設工程監理規范》GB/T50319-2013規定工程竣工預驗收合格后，項目監理機構應編寫(xiě)工程質(zhì)量評估報告，經(jīng)總監理工程師和工程監理單位技術(shù)負責人審核簽字后報建設單位。

工程質(zhì)量評估報告填寫(xiě)

1、工程建設基本情況：

（1）工程情況：應注明工程所在地理位置、結構形式、層數、建筑面積、抗震設防烈度、防火等級、開(kāi)竣工日期、工程合同造價(jià)、主要建筑裝飾做法、安裝工程主要內容、完成施工合同內容情況。

（2）責任主體單位名稱(chēng)：應注明建設、勘察、設計、監理、施工單位、圖審機構、檢測機構（包括主要分包單位）的全稱(chēng)。

（3）監理部情況：應注明項目監理部的組成形式和規模，監理部人員組成及分工情況、主要檢測設備和工具。

（4）施工單位情況：應注明施工企業(yè)質(zhì)量目標、質(zhì)量體系的組成及主要質(zhì)量管理措施。

2、監理過(guò)程中的質(zhì)量控制情況：

（1）監理規劃和實(shí)施細則：對監理規劃中的監理目標、范圍及措施進(jìn)行概述，明確監理細則中關(guān)鍵部位的質(zhì)量控制點(diǎn)的實(shí)施情況。

設備制造階段的監理任務(wù)包括哪些？

作為一個(gè)監造工程師我來(lái)說(shuō)說(shuō)吧，監造類(lèi)似于工地上的監理，有些設備廠(chǎng)也把監造叫做監理，一般來(lái)說(shuō)設備廠(chǎng)的監造分兩類(lèi)，業(yè)主的監造部門(mén)或者質(zhì)量部門(mén)直接派出到設備廠(chǎng)的工程師，或者業(yè)主將設備監造任務(wù)作為一個(gè)合同直接委托第三方咨詢(xún)公司，由第三方派出工程師到設備廠(chǎng)。 作為監造，職責是進(jìn)度控制，質(zhì)量控制，匯報對象是項目經(jīng)理，部門(mén)經(jīng)理。 所需知識:所監造設備的制作工藝，質(zhì)量控制工藝，檢驗方面的知識。再就是溝通方面的了，畢竟作為監造，在大部分設備廠(chǎng)看來(lái)你是來(lái)挑刺找麻煩的，不可否認，目前國內監造隊伍里的確有個(gè)別這樣的人。但監造我覺(jué)得是在維護自己公司利益，規避設備風(fēng)險的同時(shí)，應該是更多的憑借自己豐富專(zhuān)業(yè)的經(jīng)驗來(lái)引導，幫助設備廠(chǎng)，按時(shí)，合格地交付設備。 主要工作職責內容:初來(lái)時(shí)，審核設備廠(chǎng)資質(zhì)，執照，質(zhì)量管理體系，許可證之類(lèi)的，過(guò)程中做KCP的見(jiàn)證，過(guò)程記錄，定期準確的工作報告（領(lǐng)導，業(yè)主都是要看你報告掌握設備的制造進(jìn)度，質(zhì)量情況的，所以很重要）。最后在終檢合格后開(kāi)具放行單，設備出廠(chǎng)。 參考資料是。國家有相應的監造規范，細則等。。 資質(zhì)的話(huà):比較專(zhuān)業(yè)的可能需要（我主要是焊接方面的），NDT證書(shū)，CWI，AI國外證書(shū)，國內的話(huà)有注冊設備監理工程師證書(shū)，本科畢業(yè)十年可以考

紅塔區藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)藥店自查報告怎么寫(xiě)？

×××藥堂關(guān)于開(kāi)展 藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域自查自糾工作的報告 ×××食品藥品監督管理局： 根據國家、省、州食品藥品監管部門(mén)相關(guān)會(huì )議精神和有關(guān)文件精神，以及×食藥監發(fā)【2012】4號文件精神，我店及時(shí)開(kāi)展了自查自糾工作，現將情況匯報如下： 一、基本情況 我店于×年×月成立，為×藥業(yè)有限公司連鎖店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，在×年×月通過(guò)了GSP認證。

現藥店有企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人各一人。二、自查自糾情況 1、藥品購進(jìn)都是從總公司（×藥業(yè)有限公司）直接進(jìn)貨，沒(méi)有從非法渠道購進(jìn)藥品行為； 2、嚴格按要求銷(xiāo)售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑，對藥品銷(xiāo)售進(jìn)行登記，不存在產(chǎn)品銷(xiāo)售去向不明的情況； 3、嚴格按要求健全購銷(xiāo)資質(zhì)檔案，不存在超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)； 4、購銷(xiāo)票據和記錄真實(shí)，不存在購銷(xiāo)票據與實(shí)物不符的情況?？傊?，通過(guò)此次自查自糾工作，督促了我店的經(jīng)營(yíng)行為及購銷(xiāo)等工作，企業(yè)質(zhì)量安全第一責任人意識得到了加強，未出現任何違法行為?！痢痢了幪?2012年3月26日

到此，以上就是小編對于設備制造監造報告的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于設備制造監造報告的3點(diǎn)解答對大家有用。